第639章 试药试出问题了

十五分钟的时间总算到了。

汪成向围观的人群解释道:“为了让大家相信安心丸的药效,我们就让嘉能集团的工作人员为患者检查。”

嘉能集团的工作人员给男子做了心电图检查,结果是患者的情况完全正常,期前收缩、心律不齐完全消失,患者的心率每分钟68次。

现场一片哗然,人群爆发出热烈掌声。

黄超向大家介绍道:“婉清医药集团的安心丸是通过层层把关,从药材的选取,到加工,再到炮制与浓缩,皆遵循古法配伍,结合现代科技精炼而成。并在三甲医院经过数千名患者临床验证,有效率高达98.7%,安全性经国家药监局认证。”

他接着介绍:“安心丸对心律失常、冠心病和心肌炎引起的心悸有特殊疗效。症状严重者先服用口服液,再服用安心丸。症状轻者只需服用安心丸就可以。”

这时,国家市场价格管理部门的工作人员站出来质询嘉能集团。

他们要查验嘉能集团的药品生产批文及质量检测报告。

嘉能集团什么都没有,就连临床试验数据都没有。

他们的解释是药品还没有上市,手续还在办理中。

市场监管人员斥责嘉能集团草菅人命,极不负责任。未经授权、尚未进行临床试验的药品就敢在现场没有任何救治措施的情况下进行展示和试用,严重违反药品管理法规。现场立即责令嘉能集团停止一切推广活动,封存所有样品,并启动立案调查程序。

嘉能集团负责人脸色煞白,支吾无法应答。

市场监管人员当场宣布,嘉能集团涉嫌无证生产、虚假宣传,产品立即下架封存,接受全面调查。

依据《决定》要求,对嘉能集团依法采取行政强制措施,并将其违规行为纳入信用惩戒系统,涉嫌犯罪的将移送司法机关处理。

测试监督管理部门的工作人员来到婉清医药集团的展台,查验相关手续。

汪成把所有的手续都拿出来。

经过查验,婉清医药集团的手续齐全,临床试验数据真实完整,药品生产流程符合GMP标准,质量可控可追溯。

工作人员当场确认婉清医药集团产品合法合规,允许安心丸在全国范围内推广使用。现场媒体争相报道,称其为“中医药现代化的里程碑”。